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Structure-Activity Relationships of Pyridoxal Phosphate Derivatives as Potent and Selective Antagonists of P2X1 Receptors

机译：吡哆醛磷酸酯衍生物作为p2X1受体的强效和选择性拮抗剂的构效关系

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Geoffrey Burnstock; Kenneth A. Jacobson;
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年度 1999
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1. Structure-activity relationships of pyridoxal phosphate derivatives as potent and selective antagonists of P2X1 receptors. [J] . Kim YC, Brown SG, Harden TK, Journal of Medicinal Chemistry . 2001,第3期

机译：吡ido醛磷酸衍生物作为P2X1受体的有效和选择性拮抗剂的结构活性关系。
2. Structure-activity relationships of analogues of NF449 confirm NF449 as the most potent and selective known P2X1 receptor antagonist. [J] . Kassack MU, Braun K, Ganso M, European Journal of Medicinal Chemistry: Chimie Therapeutique . 2004,第4期

机译：NF449类似物的构效关系证实了NF449是最有效和选择性最强的P2X1受体拮抗剂。
3. Structure-activity relationships of suramin and pyridoxal-5'-phosphate derivatives as P2 receptor antagonists. [J] . Lambrecht G, Braun K, Damer M, Current pharmaceutical design . 2002,第26期

机译：苏拉明和吡ido醛-5'-磷酸衍生物作为P2受体拮抗剂的构效关系。
4. Structure-Activity Relationships of the Peptide Kappa Opioid Receptor Antagonist Zyklophin [C] . Anand A. Joshi, Thomas F. Murray, Jane V. Aldrich American Peptide Symposium . 2011

机译：肽Kappa阿片受体拮抗剂Zyklophin的结构 - 活性关系
5. Selective GLP-1 receptor antagonists and glucagon/GLP-1 co-agonists discovered through an investigation into the structure-activity relationship in glucagon-related peptides. [D] . Patterson, James T. 2011

机译：通过研究胰高血糖素相关肽的结构-活性关系，发现了选择性的GLP-1受体拮抗剂和胰高血糖素/ GLP-1共激动剂。
6. Synthesis and Structure-Activity Relationships of Pyridoxal-6-arylazo-5′-phosphate and Phosphonate Derivatives as P2 Receptor Antagonists [O] . Yong-Chul Kim, Emidio Camaioni, Airat U. Ziganshin, -1

机译：Pyridoxal-6-芳基偶氮-5-磷酸盐和膦酸酯衍生物作为P2受体拮抗剂的合成及构效关系
7. Synthesis and Structure-Activity Relationships of Pyridoxal-6-arylazo-5'-phosphate and Phosphonate Derivatives as P2 Receptor Antagonists. [O] . Kim Yong-Chul, Camaioni Emidio, Ziganshin Airat U., 1998

机译：吡咯醛-6-芳基偶氮-5'-磷酸盐和膦酸酯衍生物作为P2受体拮抗剂的合成及构效关系。

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